Saya mengalami masalah karena tidak ada cara yang baik untuk memanaskan area sekitar secara merata.
《 ⇒Titik Kaizen》
Pemanas cincin halogen dengan tudung cincin digunakan.
Batang resin yang dimasukkan dari saluran masuk dilas pada sisi yang berlawanan.
Saya mengalami masalah karena saya tidak memiliki pemanas cepat yang kompatibel dengan tabel indeks.
《 ⇒Titik Kaizen》
Pemanas cincin halogen dengan reflektor digunakan.
Karena permulaannya cepat, waktu takt dapat dipertahankan.
Saya mengalami masalah karena tidak ada cara yang baik untuk memanaskan area yang luas dalam ukuran yang kecil.
《 ⇒Titik Kaizen》
Kami memperkenalkan pemanas cincin yang dapat memanaskan area luas secara merata.
Peningkatan efisiensi pengeringan
Saya mengalami kesulitan karena tidak ada cara yang baik untuk memanaskannya secara merata dalam ukuran kecil.
《 ⇒Titik Kaizen》
Kami memperkenalkan pemanas cincin yang dapat memanaskan area luas secara merata.
Peningkatan efisiensi pengeringan
Saya kesulitan menemukan cara yang baik untuk memanaskan papan sirkuit cetak kecil.
《 ⇒Titik Kaizen》
Kami memperkenalkan pemanas cincin yang dapat memanaskan area luas secara merata.
Efisiensi pemanasan awal telah meningkat
Saya kesulitan menemukan cara yang baik untuk memanaskan papan sirkuit cetak kecil.
《 ⇒Titik Kaizen》
Kami memperkenalkan pemanas cincin yang dapat memanaskan area luas secara merata.
Efisiensi pemanasan awal telah meningkat
Saya mengalami masalah karena tidak ada cara yang baik untuk memanaskannya dari sekeliling.
《 ⇒Titik Kaizen》
Pemanasan susut dilakukan dengan menggunakan pemanas cincin halogen.
Karena dipanaskan dari segala arah, ia dapat menyusut dengan indah.
Hasil meningkat dan pengerjaan ulang berkurang.
Diperlukan metode analisis yang murah dan mudah.
《 ⇒Titik Kaizen》
Itu digunakan untuk uji kemurnian obat-obatan dan uji lanjutan untuk eksperimen sintesis.
Memancarkan fluoresensi hijau saat terkena sinar ultraviolet 254 nm
Bila dideteksi dengan iradiasi ultraviolet, terdapat pelat lapis tipis yang menambahkan satu jenis zat fluoresen ke pembawa dan pelat lapis tipis yang menambahkan tiga jenis zat fluoresen ke pembawa.
Pelat yang menyerap sinar ultraviolet pada panjang gelombang tertentu (misalnya 254 nm) dan memancarkan cahaya tampak (hijau) pada panjang gelombang tertentu akan tampak hijau jika ditambahkan satu jenis bahan fluoresen.
Pelat lapis tipis (nama produk: “Silica Gel 70FM Plate – Wako”), yang ditambahkan tiga jenis zat fluoresen, mengandung zat fluoresen yang memancarkan warna merah, hijau, dan biru, serta memiliki jangkauan sinar ultraviolet yang luas (250 hingga 400 Bila terkena cahaya (nm), tampak putih. Ketika titik suatu zat yang menyerap sinar ultraviolet dengan panjang gelombang tertentu ditempatkan pada pelat, hanya zat fluoresen yang tereksitasi oleh sinar ultraviolet yang ditransmisikan selain yang diserap oleh zat tersebut yang memancarkan cahaya, dan terdeteksi sebagai titik berwarna pada warna putih. latar belakang. Oleh karena itu, benda dengan nilai Rf yang sama atau serupa sekalipun dapat diidentifikasi berdasarkan perbedaan warnanya. Identifikasi dapat dilakukan tanpa menggunakan reagen pewarna, dan digunakan dalam analisis obat-obatan dan makanan.
Penting untuk mengukur sejumlah kecil uranium.
《 ⇒Titik Kaizen》
Bahan cair yang dibuat dengan menambahkan sejumlah kecil uranium ke soda fluorida memancarkan warna fluoresen kuning-hijau saat terkena sinar ultraviolet.
Karena intensitas cahaya yang dipancarkan sebanding dengan isinya, semi-kuantifikasi dapat dilakukan dengan membandingkannya dengan bahan yang jumlahnya diketahui.
Metode analisis yang tidak menggunakan bahan tambahan diperlukan untuk mengumpulkan sampel setelah pengukuran.
《 ⇒Titik Kaizen》
Protein diukur dengan mengukur serapan pada panjang gelombang ultraviolet 280 nm.
Dalam kasus larutan protein kasar yang mengandung berbagai protein, bila serapannya 1 bila diukur menggunakan sel optik dengan panjang jalur optik 1 cm, konsentrasi protein dalam larutan kira-kira 1 mg/mL.
Konsentrasi protein dalam larutan sampel dapat diperkirakan dengan mengasumsikan serapan pada konsentrasi protein 1 mg/mL sebagai 1 dan mengukur serapan pada 280 nm.
Keuntungan dari metode ini adalah konsentrasi protein dihitung hanya dengan mengukur serapan pada 280 nm menggunakan absorptiometer, sehingga prosedur analisisnya sederhana, dan karena tidak ada bahan tambahan yang digunakan selama analisis, maka pengukurannya mudah. dikumpulkan.
